艾力斯公告，公司近日收到美国食品药品监督管理局（简称“FDA”）关于同意开展公司自主研发的注射用AST1001用于治疗既往经标准治疗失败的局部晚期或转移性实体瘤成人患者临床试验的函告。此次临床试验申请获得FDA批准事项对公司近期业绩不会产生重大影响。